PRACTICA 17: TIEMPO DE TROMBOPLASTINA

DETERMINACIÓN DEL TIEMPO DE TROMBOLASTINA PARCIAL ACTIVADA

PRINCIPIO DEL MÉTODO
Los factores intrínsecos de la coagulación se activan en presencia de  un complejo fosfolipídico y un activador soluble en plasma citratado; se mide el tiempo transcurrido después de la adición del cloruro cálcico  (CaCl2) hasta la formación del coágulo de fibrina.

SIGNIFICADO CLÍNICO
La medida del tiempo de APTT, es la determinación más común junto con la PT, sirve para determinar trastornos de la coagulación y es particularmente sensible a los defectos de la coagulación intrínseca. Se usa normalmente para la monitorización de las terapias anticoagulantes con heparina. 

REACTIVOS
R1 ACTIVADOR: Formado por ácido elágico, tampón y conservantes
R2 INICIADOR: Cloruro cálcico (0,02M)
CONTROL






MUESTRA
Plasma citratado refrigerado 

PROCEDIMIENTO 
Encendemos el coagulómetro y ponemos los reactivos y la muestra en la placa calefectora para calentarlos. Previamente mezclamos suavemente los reactivos sin agitarlos bruscamente.
En un tubo de ensayo limpio y seco, pipeteamos 100ul de plasma citratado. 
Mezclamos bien e incubamos EXACTAMENTE 5minutos a 37ºC, este tiempo corresponde al TIEMPO DE ACTIVACIÓN





Ponemos la cubeta en el mismo coagulómetro para incubarlo. Lo tapamos para protegerlo de la luz. 
Añadimos el pequeño imán.
Transcurrido exactamente 5 minutos, por el agujero de tapón añadimos 100ul R2


El coagulómetro empieza a funcionar y a correr el tiempo, se para cuando se forme el coagulo.

CÁLCULOS
 Los valores se pueden expresar en segundos o en tasa de APTT, dividiendo el resultado de la muestra  (sec) por el tiempo de reacción del plasma Control (sec).
TASA APTT = APTT del paciente / APTT de plasma control

TASA APTT = 15,3 / 6 = 2,55 segundos










 

Comentarios

Publicar un comentario

Entradas populares de este blog

PRACTICA 15: FIBRINOGENO METODO DE CLAUSS

Imagen
FIBRINOGENO METODO DE CLAUSS DETERMINACION CUANTITATIVA DE FIBRINOGENO PRINCIPIO DEL MÉTODO El Fibrinógeno, en presencia de un exceso de trombina, se transforma en Fibrina.  El tiempo de formación del coágulo es inversamente  proporcional a la concentración de Fibrinógeno presente en la muestra de plasma. La determinación de fibrinógeno por el tiempo de coagulación de trombina, está basada en el método descrito por Clauss1. En presencia de altas concentraciones de trombina, el tiempo necesario para la formación del coágulo en el plasma diluido es inversamente proporcional a la concentración de fibrinógeno . SIGNIFICADO CLÍNICO  El Fibrinógeno (Factor I), proteína sintetizada en el hígado, es un componente de la sangre utilizado para formar el coágulo. Su determinación nos ayuda a evaluar las alteraciones en los mecanismos de coagulación.  La concentración de fibrinógeno se incrementa en inflamaciones agudas y embarazo; por el contrario se observan valores ...
Leer más

PRACTICA 9: DETERMINACIÓN DE GRUPOS SANGUÍNEOS ABO/RH MEDIANTE ID-CARD DIACLON

Imagen
DETERMINACION DE GRUPOS SANGUÍNEOS ABO/RH COMBINADO CON LA PRUEBA INVERSA O GRUPO SÉRICO INTRODUCCIÓN Los sueros anti-A y anti-B son necesarios para demostrar la presencia o ausencia de los antígenos A / B en hematíes humanos. La determinación de los grupos sanguíneos ABO requiere la realización de una contra prueba serológica o grupo inverso con plasma  suero para confirmar los resultados obtenidos en la prueba hemática.  Para la contra prueba serológica se utiliza hematíes con una especificidad antígeno -ABO conocida, para detectar la presencia o ausencia en el plasma o suero de las isoaglutininas anti-A y anti-B. Una discrepancia entre la determinación del antígeno y la contra prueba exige ampliar el estudio. La tarjeta ID-Card DiaClon ABO/D + reserve gruoping, permite en una ID-tarjeta determinar el grupo hemático y el grupo sérico para ABO, así como la determinación del antígeno RhD REACTIVOS  Hematíes-test: ID-Diacell A16b en la suspensión al 0.8 % en viale...
Leer más

PRACTICA 21: DETECCIÓN DE LA REACCIÓN DE LA PEROXIDASA EN LEUCOCITOS

Imagen
DETECCIÓN DE LA REACCIÓN DE LA PEROXIDASA EN LEUCOCITOS  PRINCIPIO DEL MÉTODO Se trata de un kit de tinción que se utiliza para la visualización de estructuras de destino, mediante fijación y tinción en material de examen hematológico y clínico-citológico. La reacción de peroxidasa, en particular la reacción citoquimicamente significativa de mieloperoxidasa, sirve de indicador para la presencia de elementos celulares mieloicos. El grado de madurez de los granulocitos en maduración puede ser estimulado según la intensidad de la reacción cromática pardo-negruzca. Las peroxidasas son catalasas lisosomales que transfieren el hidrógeno desde un donador adecuado a un peróxido. El donador 4-cloro-1-naftol se oxida y se transforma en un colorante insoluble pardo negruzco, que puede utilizarse como indicador de la correspondiente actividad de peroxidasas.  MATERIAL   Muestra debe ser un frotis fresco de sangre o médula ósea.  No se deben utilizar anticoagulantes RE...
Leer más