PRACTICA7: DETERMINACIÓN CELULAR DE LOS GRUPO SANGUÍNEOS ABO Y RH EN PORTAOBJETOS

DETERMINACIÓN CELULAR DE LOS GRUPOS SANGUINEOS ABO Y RH EN PORTAOBJETOS

OBJETIVOS
  • Determinar el grupo sanguíneo del sistema ABO
  • Determinar el grupo RH (antígeno D)
  • Observar la presencia de aglutinación
MATERIAL
  • Portaobjetos 
  • Palillos mezcladores
REACTIVOS
  • Anti-A 
  • Anti-B
  • Anti-AB
  • Anti-D
  • Autocontrol Rh
MUESTRA
Puede ser sangre capilar o sangre venosa anticoagulada. Yo uso sangre capilar mía.

PRECAUCIONES 
  • Atemperar los reactivos antes de su utilización
  • Esperar 2 minutos antes de observar los resultado, para evitar posibles reacciones débiles
  • Cambiar el palillo mezclador para cada reactivo
PROCEDIMIENTO 
  1. Depositar una gota de cada uno de los sueros anti-A, anti-B, anti-AB, anti-D y control Rh en sus correspondientes pocillos.
  2. Situar una pequeña gota de sangre en cada una de las gotas de reactivo.
  3. Mezclar ambas gotas sobre el porta utilizando un palillo mezclador, formando circulos de 2-3 cm de diámetro.
  4. Dejar en reposo durante 2 minutos 
  5. Observar la presencia o ausencia de aglutinación 
    RESULTADO
    Se observa aglutinación en anti- B, anti-AB y anti-D, por lo que el resultado de mi grupo sanguíneo es B+

Comentarios

Publicar un comentario

Entradas populares de este blog

PRACTICA 15: FIBRINOGENO METODO DE CLAUSS

Imagen
FIBRINOGENO METODO DE CLAUSS DETERMINACION CUANTITATIVA DE FIBRINOGENO PRINCIPIO DEL MÉTODO El Fibrinógeno, en presencia de un exceso de trombina, se transforma en Fibrina.  El tiempo de formación del coágulo es inversamente  proporcional a la concentración de Fibrinógeno presente en la muestra de plasma. La determinación de fibrinógeno por el tiempo de coagulación de trombina, está basada en el método descrito por Clauss1. En presencia de altas concentraciones de trombina, el tiempo necesario para la formación del coágulo en el plasma diluido es inversamente proporcional a la concentración de fibrinógeno . SIGNIFICADO CLÍNICO  El Fibrinógeno (Factor I), proteína sintetizada en el hígado, es un componente de la sangre utilizado para formar el coágulo. Su determinación nos ayuda a evaluar las alteraciones en los mecanismos de coagulación.  La concentración de fibrinógeno se incrementa en inflamaciones agudas y embarazo; por el contrario se observan valores ...
Leer más

PRACTICA 9: DETERMINACIÓN DE GRUPOS SANGUÍNEOS ABO/RH MEDIANTE ID-CARD DIACLON

Imagen
DETERMINACION DE GRUPOS SANGUÍNEOS ABO/RH COMBINADO CON LA PRUEBA INVERSA O GRUPO SÉRICO INTRODUCCIÓN Los sueros anti-A y anti-B son necesarios para demostrar la presencia o ausencia de los antígenos A / B en hematíes humanos. La determinación de los grupos sanguíneos ABO requiere la realización de una contra prueba serológica o grupo inverso con plasma  suero para confirmar los resultados obtenidos en la prueba hemática.  Para la contra prueba serológica se utiliza hematíes con una especificidad antígeno -ABO conocida, para detectar la presencia o ausencia en el plasma o suero de las isoaglutininas anti-A y anti-B. Una discrepancia entre la determinación del antígeno y la contra prueba exige ampliar el estudio. La tarjeta ID-Card DiaClon ABO/D + reserve gruoping, permite en una ID-tarjeta determinar el grupo hemático y el grupo sérico para ABO, así como la determinación del antígeno RhD REACTIVOS  Hematíes-test: ID-Diacell A16b en la suspensión al 0.8 % en viale...
Leer más

PRACTICA 21: DETECCIÓN DE LA REACCIÓN DE LA PEROXIDASA EN LEUCOCITOS

Imagen
DETECCIÓN DE LA REACCIÓN DE LA PEROXIDASA EN LEUCOCITOS  PRINCIPIO DEL MÉTODO Se trata de un kit de tinción que se utiliza para la visualización de estructuras de destino, mediante fijación y tinción en material de examen hematológico y clínico-citológico. La reacción de peroxidasa, en particular la reacción citoquimicamente significativa de mieloperoxidasa, sirve de indicador para la presencia de elementos celulares mieloicos. El grado de madurez de los granulocitos en maduración puede ser estimulado según la intensidad de la reacción cromática pardo-negruzca. Las peroxidasas son catalasas lisosomales que transfieren el hidrógeno desde un donador adecuado a un peróxido. El donador 4-cloro-1-naftol se oxida y se transforma en un colorante insoluble pardo negruzco, que puede utilizarse como indicador de la correspondiente actividad de peroxidasas.  MATERIAL   Muestra debe ser un frotis fresco de sangre o médula ósea.  No se deben utilizar anticoagulantes RE...
Leer más